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川北医学院附属医院2023年脉动真空灭菌器等一批医疗设备公开招标采购公告

点击数:766      更新时间:2023-09-28

  的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

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  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告,产品生产企业的卫生许可证,以及产品备案凭证或卫生许可批件。

  途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

  提交投标文件地点:四川省南充市顺庆区锦程路南充总商会大厦A区9楼901室。

  第03包 水处理器.docx第04包 真空清洗机.docx第05包 脉动真空灭菌器、全自动清洗消毒器、消毒供应中心附属设施.docx第06包 便携式超声仪.docx第07包?超声仪.docx第08包?彩色多普勒超声诊断仪.docx第09包?彩色多普勒超声诊断仪(?床旁).docx第10包?产时超声.docx第11包 新生儿精细器械包.docx第12包 小儿泌尿精细器械包.docx第13包 可调式支撑喉镜.docx第14包 近红外光谱仪.docx相关公告

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