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康拓医疗(688314.SH)发布公告，公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》。国家药品监督管理局批准了公司的“增材制造聚醚醚酮颅骨缺损修复假体(即3D打印PEEK颅骨系统)”，这是继2022年4月，该产品获国家药品监督管理局同意按照创新医疗002173）器械特许审查程序进行审批后的正式批准。
习将赴美国举行中美元首会晤、同时出席亚太经合组织第三十次领导人非正式会议
已有17家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据，持仓量总计580.80万股，占流通A股15.83%
近期的平均成本为31.73元。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
限售解禁：解禁4455万股(预计值)，占总股本比例54.84%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
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