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浙江拱东医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告

点击数:850      更新时间:2023-08-16

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  预期用途:作为静脉血液采集和储存的容器,通过离心法制备和收集富血小板纤维蛋白(PRF)。

  富血小板纤维蛋白管系公司根据客户需求而开发的新产品,其MDR证书的取得,表明该产品获得了欧盟市场的准入资格,是对公司现有产品的有效补充,进一步丰富了公司的产品线,对公司未来发展具有一定的积极作用,但短期内不会对业绩产生重大影响。

  上述产品的实际销售情况受到国际贸易环境变化、市场推广效果等因素的影响,目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响,敬请投资者注意投资风险。

  证券日报网所载文章、数据仅供参考,使用前务请仔细阅读法律申明,风险自负。

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